У Європейському агентстві з лікарських засобів встановили зв'язок між тромбозом та вакциною AstraZeneca

Про це повідомляє Depo.ua з посиланням на Agence France-Presse. 

"Тепер ми можемо це сказати, зрозуміло, що існує зв'язок із вакциною, яка викликає таку реакцію. Однак ми все ще не знаємо, чому... Підсумовуючи, у наступні кілька годин ми скажемо, яке є посилання, але нам ще не зрозуміло, чому це відбувається", – сказав Марко Кавалері, керівник з питань вакцин в EMA. 

Натомість британське Агентство регулювання лікарських засобів та медичних препаратів (MHRA) продовжує дослідження у цьому напрямку і поки не має підтвердження того, що тромбоз пов'язаний з вакциною AstraZeneca.

Нагадаємо, раніше у ВООЗ запевнили, що користь вакцини AstraZeneca переважує ризики.

Довідка: Упродовж попередніх тижнів низка європейських країн, включаючи Францію, Німеччину і Данію, призупинили щеплення вакциною AstraZeneca до оприлюднення висновків ЕМА щодо можливого побічного ефекту в цієї вакцини, який викликає підвищене згущення крові й тромбози.

15 березня виробник вакцини AstraZeneca заявив, що доказів появи тромбів через COVID-щеплення немає. 

17 березня у ВООЗ заявили, що рекомендують продовжити вакцинацію препаратом AstraZeneca.

18 березня у Норвегії вчені підтвердили утворення тромбів внаслідок щеплення вакциною AstraZeneca.

Попри це, того ж дня Європейське агентство з контролю медикаментів (EMA) схвалило подальше використання вакцини від коронавірусу AstraZeneca.

Як наслідок, 19 березня Німеччина, Італія, Латвія, Литва та Кіпр поновили вакцинацію проти COVID-19 препаратом від компанії AstraZeneca.

20 березня у Данії двох людей госпіталізували з симптомами тромбозу головного мозку і крововиливу в мозок після вакцинації препаратом AstraZeneca, одна з них померла.

Станом на 30 березня у Німеччині зафіксовано 31 випадок тромбів у мозку після вакцинації препаратом AstraZeneca, дев'ять випадків завершились смертю пацієнтів.