У ЄС пояснили, чому не зможуть швидко схвалити вакцину AstraZeneca

Європейське управління з лікарських засобів (EMA) не зможе швидко схвалити використання вакцини проти COVID-19, розроблену виробником AstraZeneca і Оксфордським університетом

Про це заявив заступник виконавчого директора регулятора Ноель Ватіон, повідомляє Depo.ua з посиланням на Reuters.

За його словами, найімовірніше вакцину схвалять у січні 2021 року.

"Вони ще навіть не подали нам заявку", – заявив Ватіон.

Він зазначив, що європейські регулятори отримали лише деяку інформацію про вакцину.

"Недостатньо навіть для того, щоб гарантувати умовну маркетингову ліцензію. Нам потрібні додаткові дані про якість вакцини. І після цього компанія повинна офіційно подати заявку", – додав він.

Водночас у компанії AstraZeneca заявили, що їхня вакцина проти COVID-19 повинна бути ефективною проти нового штаму коронавірусу, і в цей час проводяться дослідження для повного вивчення впливу мутації.

Нагадаємо, 23 грудня AstraZeneca подала документи на реєстрацію своєї COVID-вакцини.

Більше новин про події в Україні та світі на Depo.ua
 

Всі новини на одному каналі в Google News

Слідкуйте за новинами у Телеграм

Підписуйтеся на нашу сторінку у Facebook

deneme