В ЕС объяснили, почему не смогут быстро принять вакцину AstraZeneca

Европейское управление по лекарственным средствам (EMA) не сможет быстро одобрить использование вакцины против COVID-19, разработанную производителем AstraZeneca и Оксфордским университетом

Об этом заявил заместитель исполнительного директора регулятора Ноэль Ватион, сообщает Depo.ua со ссылкой на Reuters.

По его словам, скорее всего вакцину одобрят в январе 2021 года.

"Они еще даже не подали нам заявку", — заявил Ватион.

Он отметил, что европейские регуляторы получили только некоторую информацию о вакцине.

"Недостаточно даже для того, чтобы гарантировать условную маркетинговую лицензию. Нам нужны дополнительные данные о качестве вакцины. И после этого компания должна официально подать заявку", — добавил он.

В то же время в компании AstraZeneca заявили, что их вакцина против COVID-19 должна быть эффективной против нового штамма коронавируса, и в настоящее время проводятся исследования для полного изучения влияния мутации.

Напомним, 23 декабря AstraZeneca подала документы на регистрацию своей COVID-вакцины.

Больше новостей о событиях в Украине и мире на Depo.ua

Все новости на одном канале в Google News

Следите за новостями в Телеграм

Подписывайтесь на нашу страницу Facebook

deneme