Вчені здійснили прорив у лікуванні ВІЛ

Дослідники провели досліди, перші результати яких оприлюднили в журналі Antimicrobial Agents and Chemotherapy, передає Depo.ua.

Хворі на ВІЛ можуть прожити десятки років завдяки прийому антиретровірусних препаратів — речовин, що пригнічують різні етапи реплікації вірусу в клітинах тіла. Однак такі ліки мають сильні побічні ефекти, і часто хворі змушені припиняти їх прийом хоча б на кілька тижнів.

Під час перерви в лікуванні ВІЛ починає інтенсивно копіювати себе, часто повертаючись до початкових масштабів інфекції за три чи два тижні. Тому вчені вирішили знайти ліки або антитіла, які допомагали б уникнути цього.

"Ми поки погано розуміємо те, які клітинні системи використовує ВІЛ для того, щоб впадати в "сплячку" і виходити з неї. Найпростіший і найдієвіший спосіб знайти відповідь на це питання — заблокувати роботу частини або всіх генів, що відповідають за передачу внутрішньоклітинних сигналів", — розповів Бенні Варгас із Піттсбурзького університету (США).

Біологи з'ясували, що вірус заражає не тільки Т-клітини, але й накопичується в так званих макрофагах — амебообразних клітинах, що знищують бактерії, токсичні частки і подібне в людському організмі.

Варгас і його колеги запропонували незвичайне рішення проблеми. Вони стверджують, що для перемоги над ВІЛ не обов'язково повністю знищити вірус. Можна просто змінити роботу клітин, з якими він пов'язаний.

Дослідники перебрали 416 потенційних ліків, що підходять для такого завдання, і виявили, що відразу чотири з них заважали ВІЛ "вийти зі сплячки".

Два з них, PF-3758309 та данусеріб, при цьому не заважали роботі інших компонентів клітин і відрізнялися вкрай високою ефективністю роботи. Як показали подальші досліди, навіть невеликі дози цих речовин не давали вірусу повторно розвиватися.

Нагадаємо, раніше ми розповідали, як вчені працюють над тим, щоб побороти СНІД.