В Индии расследуют все случаи возникновения тромбоза после вакцинации, — Reuters

Об этом сообщает 9 апреля финансовое издание "Mint" со ссылкой на двух человек, знакомых с ситуацией, передает Depo.ua со ссылкой на Reuters.

Отмечается, что в Индии используют препарат от AstraZeneca, который производится Институтом сыворотки крови и известен под брендом Covishield, и вакцину, разработанную компанией Bharat Biotech под названием COVAXIN.

Расследование было начато после того, как европейский регулятор по вопросам медицинских препаратов (ЭМА) заявил, что обнаружил возможную связь между вакциной AstraZeneca и редкими проблемами со свертываемостью крови у взрослых. При этом там повторили мнение, что преимущества вакцины все еще превышают риски.

"Мы рассматриваем побочные эффекты сгустков крови, которые наблюдались у людей, получавших прививки вакцинами Covishield и Covaxin, даже если это был легкий случай", — заявил источник Mint.

Собеседник добавил, что отчет об этом, вероятно, будет готов к следующей неделе.

Напомним, в Европе решили внести тромбы в список редких побочных эффектов AstraZeneca. 6 апреля в Европейском агентстве по лекарственным средствам установили связь между тромбозом и вакциной AstraZeneca.

7 апреля Эстония приостановила вакцинацию людей моложе 60 лет препаратом AstraZeneca.

В Британии не советуют вакцинироваться AstraZeneca людям младше 30 лет.

Справка: В течение предыдущих недель ряд европейских стран, включая Францию, Германию и Данию, приостановили прививки вакциной AstraZeneca до обнародования выводов ЕМА относительно возможного побочного эффекта от этой вакцины, который вызывает повышенное сгущение крови и тромбозы.

15 марта производитель вакцины AstraZeneca заявил, что доказательств появления тромбов из-за COVID-прививки нет.

17 марта в ВОЗ заявили, что рекомендуют продолжить вакцинацию препаратом AstraZeneca.

18 марта в Норвегии ученые подтвердили образование тромбов в результате прививки вакциной AstraZeneca.

Несмотря на это, в тот же день Европейское агентство по контролю медикаментов (EMA) одобрило дальнейшее использование вакцины от коронавируса AstraZeneca.

Как следствие, 19 марта Германия, Италия, Латвия, Литва и Кипр возобновили вакцинацию против COVID-19 препаратом от компании AstraZeneca.

20 марта в Дании двух человек госпитализировали с симптомами тромбоза головного мозга и кровоизлияния в мозг после вакцинации препаратом AstraZeneca, один из них умер.

По состоянию на 30 марта в Германии зафиксирован 31 случай тромбов в мозгу после вакцинации препаратом AstraZeneca, девять случаев завершились смертью пациентов.