В Індії розслідують всі випадки виникнення тромбозу після вакцинації, – Reuters

Про це повідомляє 9 квітня фінансове видання "Mint" з посиланням на двох людей, знайомих із ситуацією, передає Depo.ua з посиланням на Reuters.

Зазначається, що в Індії використовують препарат від AstraZeneca, який виробляється Інститутом сироватки крові і відомий під брендом Covishield, та вакцину, розроблену компанією Bharat Biotech під назвою COVAXIN.

Розслідування розпочали після того, як європейський регулятор з медичних препаратів (ЕМА) заявив, що виявив можливий зв'язок між вакциною AstraZeneca та рідкісними проблемами зі згортанням крові у дорослих. При цьому там повторили думку, що переваги вакцини все ще перевищують ризики.

"Ми розглядаємо побічні ефекти згустків крові, які спостерігались у людей, що отримували щеплення вакцинами Covishield і Covaxin, навіть якщо це був легкий випадок", – заявило джерело Mint.

Співрозмовник додав, що звіт про це, ймовірно, буде готовий до наступного тижня.

Нагадаємо, у Європі вирішили внести тромби до списку рідкісних побічних ефектів AstraZeneca. 6 квітня у Європейському агентстві з лікарських засобів встановили зв'язок між тромбозом та вакциною AstraZeneca.

7 квітня Естонія призупинила вакцинацію людей молодше 60 років препаратом AstraZeneca.

У Британії не радять вакцинуватися AstraZeneca людям, молодшим 30 років.

Довідка: Упродовж попередніх тижнів низка європейських країн, включаючи Францію, Німеччину і Данію, призупинили щеплення вакциною AstraZeneca до оприлюднення висновків ЕМА щодо можливого побічного ефекту в цієї вакцини, який викликає підвищене згущення крові й тромбози.

15 березня виробник вакцини AstraZeneca заявив, що доказів появи тромбів через COVID-щеплення немає. 

17 березня у ВООЗ заявили, що рекомендують продовжити вакцинацію препаратом AstraZeneca.

18 березня у Норвегії вчені підтвердили утворення тромбів внаслідок щеплення вакциною AstraZeneca.

Попри це, того ж дня Європейське агентство з контролю медикаментів (EMA) схвалило подальше використання вакцини від коронавірусу AstraZeneca.

Як наслідок, 19 березня Німеччина, Італія, Латвія, Литва та Кіпр поновили вакцинацію проти COVID-19 препаратом від компанії AstraZeneca.

20 березня у Данії двох людей госпіталізували з симптомами тромбозу головного мозку і крововиливу в мозок після вакцинації препаратом AstraZeneca, одна з них померла.

Станом на 30 березня у Німеччині зафіксовано 31 випадок тромбів у мозку після вакцинації препаратом AstraZeneca, дев'ять випадків завершились смертю пацієнтів.