Препаратом против искривления пениса будут лечить целлюлит

Xiaflex одобрен к применению на территории США, Канады, Австралии и Евросоюза для лечения пациентов с контрактурой Дюпюитрена (рубцовое перерождение ладонных сухожилий из-за избыточного развития соединительной ткани), а в США - с болезнью Пейрони (искривление пениса вследствие разрастания соединительной ткани и ее перерождения в рубцовую). Эти заболевания объединяет схожий биологический механизм, связанный с перепроизводством коллагена (белка соединительной ткани), на который воздействует Xiaflex. Препарат представляет собой комбинацию из двух подтипов фермента, разрушающего излишки коллагена.

При целлюлите, затрагивающем от 85 до 98 процентов женщин, происходят структурные нарушения в подкожной жировой клетчатке, связанные с потерей эластичности коллагеновых тяжей, соединяющих дерму и нижележащий мышечный слой. При увеличении объема подкожного жира коллагеновые тяжи недостаточно или совсем не растягиваются, что вызывает так называемый «эффект апельсиновой корки» - поверхность кожи, в основном частей тела с наибольшими жировыми отложениями - бедер и ягодиц, становится неровной, на ней появляются бугорки и впадины. 

Инъекции Xiaflex в затронутые целлюлитом области, как полагают разработчики, способствует растворению стягивающих коллагеновых тяжей, в идеале приводя к полному разглаживанию кожи. В ходе двойного слепого исследования 150 женщин в возрасте от 18 до 45 лет, страдающие целлюлитом, получили три раунда инъекций Xiaflex или плацебо в проблемные зоны (бедра или ягодицы) с интервалом в 21 день. 

В итоге было установлено, что в группе, получавшей препарат, проявления целлюлита значительно сократились, как с точки зрения исследователей, так и с точки зрения участниц. При этом никаких серьезных побочных эффектов применения Xiaflex выявлено не было.

После известия о результатах испытаний стоимость акций Auxilium Pharmaceuticals взлетела вверх, так как потенциальный объем рынка для антицеллюлитного применения Xiaflex исчисляется миллиардами долларов. Компания планирует в начале 2015 года провести второй этап второй фазы его клинических испытаний на более широком спектре участников, сообщает ДеПо со ссылкой на medportal.ru.