Компания Johnson & Johnson подала заявку на одобрение COVID-вакцины в США

Об этом сообщает Depo.ua со ссылкой на Politico.

В компании отметили, что готовы начать поставки сразу же после того, как получат разрешение.

"После получения разрешения на нашу исследовательскую вакцину от COVID-19 для экстренного использования мы готовы начать поставки. Мы в срочном порядке работаем над тем, чтобы как можно скорее сделать нашу вакцину доступной для населения", — сказал главный научный сотрудник J&J Пол Стоффельс.

Сейчас FDA уже изучает результаты клинических исследований препарата, после чего должно назначить открытое заседание Консультативного комитета по вопросам вакцин и сопутствующих биологических продуктов. Это независимая группа экспертов, которая также будет изучать данные и предоставлять свою рекомендацию, которую ведомство учитывает при принятии решений.

Отметим, вакцину от Johnson & Johnson можно хранить в обычных холодильниках, в отличие от других вариантов, которые требуют хранения при сверхнизких температурах в специальных морозильных камерах.

Вакцина от COVID американской компании Johnson & Johnson показала эффективность от 66% до 72%.

Напомним, что Украина также ведет с Johnson & Johnson переговоры о поставке вакцины.

Справка: 29 января Верховная Рада Украины приняла законопроект №4613, который позволяет ускоренную регистрацию вакцин от коронавируса до завершения клинических испытаний. Соответствующий закон предусматривает ускоренную государственную регистрацию вакцины при условии, что разрешение на ее экстренное применение предоставили компетентные органы США, Великобритании, Швейцарии, Японии, Австралии, Канады, Китая, Индии или Евросоюза — по крайней мере, одной из этих стран.