Почка оказалась в ноге ребенка из-за уникальной генетической болезни

Об этом пишет Inside Editiion, сообщает Depo.ua.

Специалист-генетик, нашедший, что у мальчика отсутствует хромосома 7p22.1, опубликовал научную работу, которая описывает это отклонение. Не исключено, что ребенок является единственным носителем этой патологии. У нее нет названия, поэтому врачи, работающие с ним, используют выражение "синдром Хэмиша".

Мальчик родился на шесть недель раньше срока и весил всего 910 граммов. Через несколько месяцев его мать заметила, что ребенок развивается медленнее, чем его сверстники. Она утверждает, что он сказал первое слово в полтора года.

"Однажды, когда ему было 17 месяцев, он сказал "мама"", - рассказывает его мать. - После этого я ждала шесть лет, чтобы услышать второе слово".

Одна из почек Робинсона располагалась в его бедре.

"Эктопия почки - исключительно редкое явление. Она встречается у одного из 900 человек, - говорит врач Эндрю Ордон. - Почка, которая оказалась в бедре, - это практически (а возможно, и вовсе) неслыханная вещь". Поскольку орган мальчику не мешает, его не стали удалять.

Несмотря на генетическую болезнь, ребенок ходит в обычную школу, но до сих пор нуждается в помощи при чтении и письме. Кроме обычных уроков, он посещает занятия по каратэ и любит прыгать на трамплине.

Напомним, сотрудница университета в Британии стала донором фекалий.