Нирка опинилася в нозі дитини через унікальну генетичну хворобу

Про це пише Inside Editiion, передає Depo.ua.

Спеціаліст-генетик, який знайшов, що у хлопчика відсутня хромосома 7p22.1, опублікував наукову роботу, яка описує це відхилення. Не виключено, що дитина є єдиним носієм цієї патології. У неї немає назви, тому лікарі, що працюють з ним, використовують вираз "синдром Хеміш".

Хлопчик народився на шість тижнів раніше терміну і важив всього 910 грамів. Через кілька місяців його мати помітила, що дитина розвивається повільніше, ніж його однолітки. Вона стверджує, що він сказав перше слово в півтора року.

"Одного разу, коли йому було 17 місяців, він сказав "мама", - розповідає його мати. - Після цього я чекала шість років, щоб почути друге слово".

Одна з нирок Робінсона розташовувалася в його стегні.

"Ектопія нирки - виключно рідкісне явище. Вона зустрічається у однієї з 900 осіб, - каже лікар Ендрю Ордон. - Нирка, яка виявилася в стегні, - це практично (а, можливо, і зовсім) нечувана річ". Оскільки орган хлопчикові не заважає, його не стали видаляти.

Незважаючи на генетичну хворобу, дитина ходить до звичайної школи, але досі потребує допомоги при читанні і листі. Крім звичайних уроків, він відвідує заняття з карате і любить стрибати на трампліні.

Нагадаємо, співробітниця університету в Британії стала донором фекалій.