Регулятор ЕС соберется вне очереди относительно вакцины AstraZeneca

Об этом сообщает Depo.ua со ссылкой на отчет EMA относительно расследования инцидентов с вакциной AstraZeneca.

"Комитет по вопросам безопасности EMA (PRAC) рассмотрит информацию завтра (вторник) и созывает внеочередное заседание на четверг, 18 марта, на котором будет принято решение о собранной информации и любых дальнейших действий, которые могут оказаться необходимыми", — говорится в отчете.

Регулятор уверяет, что расследование EMA продолжалось в течение выходных, и в ближайшие дни будет проведен тщательный анализ всех данных, которые касаются тромбоэмболических случаев. В EMA считают, что преимущества вакцины AstraZeneca в профилактике COVID-19, госпитализации и смертей превышает риск побочных эффектов.

"У многих тысяч людей в ЕС ежегодно образуются тромбы по разным причинам. Количество тромбоэмболических случаев у вакцинированных людей, кажется, не выше, чем в целом у населения", — заявили в ЕМА.

Напомним, в Дании, Норвегии, Таиланде, Болгарии и других странах приостановили применения вакцины от AstraZeneca из-за нескольких случаев тромбоза после прививки.

В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) заявили, что связь появления тромбов и вакцинации не доказана, и препарат не несет рисков возникновения тромбоза.

Впоследствии Италия, Германия, Франция, Испания и Индонезия также остановила вакцинацию препаратом AstraZeneca из-за опасений относительно образования тромбов.

15 марта производитель вакцины против коронавируса AstraZeneca заявил, что доказательств появления тромбов из-за COVID-прививок нет.