Спинальная мышечная атрофия: Сколько детей болеют в Украине и какова стоимость лечения

Сейчас в Украине от такого тяжелого орфанного заболевания, как спинальная мышечная атрофия (СМА), страдают 267 детей

Об этом сообщил министр здравоохранения Максим Степанов во время брифинга, информирует Depo.ua.

"Есть такое заболевание, как спинальная мышечная атрофия. Это достаточно тяжелое заболевание, которым страдают в основном дети. Это когда происходит полная атрофия мышц, и в конечном итоге ребенок умирает. Это заболевание достаточно трудно лечится", — рассказал он.

По словам Степанова, сейчас в Украине этим тяжелым орфанным заболеванием страдают 267 детей.

"Я считаю, что обязанность государства — заботиться обо всех этих детях независимо от того, сколько стоит это лечение. Если такое лечение существует в мире, мы должны лечить наших детей", — добавил министр.

Он отметил, что лечение одного ребенка с таким заболеванием в год стоит около 12,3 млн грн.

"Это курс терапии, который необходим для лечения такого заболевания. То есть общая сумма средств, которую следует предусматривать, — более 3 млрд грн.

В прошлом году стало известно, что в Украине появится реестр людей с редкими болезнями.

Справка: Орфанные болезни — врожденные или приобретенные заболевания, которые встречаются крайне редко — реже одного случай на 2 тыс. населения страны. 80% этих заболеваний генетически обусловлены.

Они не только имеют тяжелое и хроническое течение, но и сопровождаются снижением качества и сокращением продолжительности жизни пациентов. Такие люди обычно требуют дорогостоящего, непрерывного и пожизненного лечения.

Большинство орфанных заболеваний диагностируют в раннем возрасте, в 35% случаев они становятся причиной смерти детей до года, в 10% — детей в возрасте до пяти лет, в 12% — в возрасте от пяти до 15 лет.

Спинная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гофмана, болезнь Кугельберга-Веландера) — редкое нервно-мышечное заболевание, которое сопровождается потерей мотонейронов и прогрессирующей атрофией мышц, что приводит к ранней смерти.

СМА — не самая распространенная среди редких заболевания. Ее считают генетическим убийцей номер один для малышей до двух лет. Эта болезнь встречается у одного новорожденного из шести-десяти тысяч.

Читайте также: В Украине изменят подходы к лечению рака у детей: Как будут побеждать злокачественные новообразования.

 

Больше новостей о событиях в мире читайте на Depo.Жизнь