В Індії розслідують всі випадки виникнення тромбозу після вакцинації, – Reuters
В Індії урядова група експертів розслідує всі випадки згортання крові як побічні ефекти після двох вакцин проти коронавірусу
Про це повідомляє 9 квітня фінансове видання "Mint" з посиланням на двох людей, знайомих із ситуацією, передає Depo.ua з посиланням на Reuters.
Зазначається, що в Індії використовують препарат від AstraZeneca, який виробляється Інститутом сироватки крові і відомий під брендом Covishield, та вакцину, розроблену компанією Bharat Biotech під назвою COVAXIN.
Розслідування розпочали після того, як європейський регулятор з медичних препаратів (ЕМА) заявив, що виявив можливий зв'язок між вакциною AstraZeneca та рідкісними проблемами зі згортанням крові у дорослих. При цьому там повторили думку, що переваги вакцини все ще перевищують ризики.
"Ми розглядаємо побічні ефекти згустків крові, які спостерігались у людей, що отримували щеплення вакцинами Covishield і Covaxin, навіть якщо це був легкий випадок", – заявило джерело Mint.
Співрозмовник додав, що звіт про це, ймовірно, буде готовий до наступного тижня.
Нагадаємо, у Європі вирішили внести тромби до списку рідкісних побічних ефектів AstraZeneca. 6 квітня у Європейському агентстві з лікарських засобів встановили зв'язок між тромбозом та вакциною AstraZeneca.
7 квітня Естонія призупинила вакцинацію людей молодше 60 років препаратом AstraZeneca.
У Британії не радять вакцинуватися AstraZeneca людям, молодшим 30 років.
Довідка: Упродовж попередніх тижнів низка європейських країн, включаючи Францію, Німеччину і Данію, призупинили щеплення вакциною AstraZeneca до оприлюднення висновків ЕМА щодо можливого побічного ефекту в цієї вакцини, який викликає підвищене згущення крові й тромбози.
15 березня виробник вакцини AstraZeneca заявив, що доказів появи тромбів через COVID-щеплення немає.
17 березня у ВООЗ заявили, що рекомендують продовжити вакцинацію препаратом AstraZeneca.
18 березня у Норвегії вчені підтвердили утворення тромбів внаслідок щеплення вакциною AstraZeneca.
Попри це, того ж дня Європейське агентство з контролю медикаментів (EMA) схвалило подальше використання вакцини від коронавірусу AstraZeneca.
Як наслідок, 19 березня Німеччина, Італія, Латвія, Литва та Кіпр поновили вакцинацію проти COVID-19 препаратом від компанії AstraZeneca.
20 березня у Данії двох людей госпіталізували з симптомами тромбозу головного мозку і крововиливу в мозок після вакцинації препаратом AstraZeneca, одна з них померла.
Станом на 30 березня у Німеччині зафіксовано 31 випадок тромбів у мозку після вакцинації препаратом AstraZeneca, дев'ять випадків завершились смертю пацієнтів.
Більше новин про події у світі читайте на Depo.Світ