Pfizer и BioNTech просят разрешение на использование вакцины в Европе

Компании Pfizer Inc и BioNTech подали заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) с просьбой об условном разрешении на использование вакцины против коронавируса

Об этом сообщает Depo.ua со ссылкой на агентство Reuters.

В своем желании к запуску вакцинации в Европе уже в этом году компании соревнуются с конкурентом Moderna, который в понедельник заявил, что попросит регулирующий орган ЕС рекомендовать условное разрешение.

Американский производитель лекарств Pfizer и немецкая компания BioNTech 18 ноября сообщили об окончательных результатах испытаний, которые показали, что их вакцина на 95% эффективна в предотвращении COVID-19 без каких-либо серьезных проблем с безопасностью, что повысило вероятность одобрения в США и Европе уже в декабре.

Подача заявок в Европе завершает так называемый процесс непрерывной проверки, который был инициирован EMA 6 октября.

Напомним, ранее стало известно, что Moderna уверяет, что ее вакцина эффективна на 100% при тяжелых случаях.

Больше новостей о событиях в Украине и мире на Depo.ua

Все новости на одном канале в Google News

Следите за новостями в Телеграм

Подписывайтесь на нашу страницу Facebook

deneme